Las pruebas prenatales no
invasivas NIPT (Non-Invasive Pre-Natal Test) utilizan una
muestra de sangre de la
madre para analizar el ADN
de la placenta y conocer
determinados problemas
cromosómicos que podrían
afectar la salud del bebé.
Para detectar la posibilidad de que su bebé tenga las siguientes condiciones genéticas:
• Trisomía 21 (síndrome de Down)
• Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
• Trisomía 13 (síndrome de Patau)
• Triploidía
• Monosomía X (síndrome de Turner)
• Trisomías de cromosomas sexuales
• Microdeleciones: síndrome
de deleción 22q11.2; 1p36; Angelman, Prader-Willi; Cri-du-chat
• Gemelo perdido
• Mosaicismo Materno
• Cigocidad Gemelar
• Sexo (opcional)
Panorama le proporciona una puntuación personalizada
del probabilidad y le indica si el embarazo presenta
una probabilidad elevada o baja de ser afectado por
condiciones sometidas a tamizaje, como síndrome de
Down.
Panorama es el único NIPT que puede distinguir
entre el ADN de la madre y el del bebé, lo que se
traduce en:
Menos falsos positivos y falsos negativos
La mayor precisión en la comunicación del sexo
determinado de cualquier NIPT (la comunicación
del sexo es opcional)
La capacidad de detectar triploidía, una grave
anormalidad cromosómica que puede ocasionar
serias complicaciones en el embarazo si
no se controla
La capacidad de distinguir si los gemelos son
idénticos o fraternos; esta información puede
tener impacto en el plan que crea su médico.
Panorama – Diferenciales from
Natera | International Marketing on
Vimeo.